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title: "La ANMAT autorizó la venta libre de diez medicamentos: cuáles son y desde cuándo podrán comprarse sin receta"
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date_published: "2026-07-28T14:52:00-03:00"
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# La ANMAT autorizó la venta libre de diez medicamentos: cuáles son y desde cuándo podrán comprarse sin receta

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La **Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT)** estableció que diez principios activos y asociaciones medicinales podrán venderse sin receta en la Argentina.

La decisión fue formalizada mediante la **Disposición 4714/2026**, publicada este martes 28 de julio en el Boletín Oficial, y entrará en vigencia **el miércoles**.

#### **Cuáles son los medicamentos que la ANMAT pasó a venta libre**

La resolución alcanza a todas las especialidades medicinales inscriptas en el Registro de Especialidades Medicinales (REM) que contengan los siguientes componentes, concentraciones y formas de administración:

- **Trimebutina maleato:** 100 mg, en comprimidos o cápsulas de administración oral.
- **Levocetirizina diclorhidrato:** 5 mg y 5 mg/ml, en comprimidos, cápsulas o solución oral.
- **Fexofenadina clorhidrato:** 60 mg, 120 mg y 6 mg/ml, en comprimidos, cápsulas o solución oral.
- **Dimenhidrinato:** 50 mg, en comprimidos o cápsulas de administración oral.
- **Nafazolina clorhidrato y feniramina maleato:** solución oftálmica estéril con una concentración de 0,025% de nafazolina y 0,3% de feniramina.
- **Olopatadina clorhidrato:** solución oftálmica estéril en concentraciones de 0,1% y 0,2%.
- **Carboximetilcisteína:** 5%, en jarabe o solución oral.
- **Cloruro de aluminio hexahidratado:** 20%, en loción de uso tópico.
- **Carbonato de calcio, tintura de árnica montana y nitrato de plata:** asociación en polvo de administración oral o tópica, en las concentraciones detalladas por la ANMAT.
- **Ivermectina:** exclusivamente en concentración de 0,5%, en loción de uso tópico.

La autorización de la ivermectina **no comprende comprimidos ni otras presentaciones de administración oral**. La venta libre se limita a la loción tópica indicada expresamente en la disposición.

El organismo sostuvo que estas especialidades permanecieron en el mercado argentino bajo receta durante al menos cinco años y que, durante ese período, **no se registraron efectos adversos graves que modificaran negativamente su balance entre riesgos y beneficios**.

#### **Qué pasará con los envases, prospectos y medicamentos que ya están en las farmacias**

Los laboratorios podrán continuar comercializando los lotes liberados antes de la entrada en vigencia de la norma **sin modificar los rótulos, envases ni prospectos**.

En cambio, los lotes liberados desde el 29 de julio deberán incorporar la nueva condición de **venta libre**, adecuar sus presentaciones a la dosis y duración del tratamiento autorizadas e incluir un **código QR con acceso al prospecto correspondiente**.

La ANMAT aclaró que la modificación no alcanza automáticamente a cualquier medicamento que contenga esos principios activos. La venta sin receta solo será válida para **las concentraciones, presentaciones y vías de administración especificadas en la Disposición 4714/2026**.

El organismo señaló que, para adoptar la medida, tuvo en cuenta los antecedentes de agencias regulatorias de Estados Unidos, Europa, España, Francia, Brasil y Colombia, además de los reportes de los sistemas nacional e internacional de farmacovigilancia.

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